penguin@ писал(а):Вы в медицине? Если да, у меня есть вопрос в ЛС если что.
нет, не очень. я микробиолог, но немного пересекаюсь с медициной. вопрос можете задать, но я ничего не обещаю

в прошлом году я начала интересный как по мне проект с ортопедами. он касается лечения остеомиелитов, потом меня "занесло" во внутрибольничные инфекции и миграцию устойчивости к антибиотикам в замкнутом больничном пространстве.
очень бросилось в глаза, что собаки намного более стойкие к разного рода гнойным осложнениям при операциях на костях. и это при том, что никто их не купает, никто не держит в стерильных палатах. причин, конечно, несколько. но одна из них - явная успешность иммунной системы у животных. под моё подозрение попали глисты

я и раньше знала, что плоды заражаются гельминтами пренатально. я стала чуток шуршать по литературе. к сожалению, у меня катастрофически нет времени заняться этим вопросом серьёзно, но даже то, что мною уже было найдено, существенно меня в этих вопросах подковало
оказывается, ещё в 70х гг в США даже появился такой термин "паразиты низкой патогенности". именно они, как считают иммунологи из США, играют большую роль в правильной "настройке" иммунной системы. дело в том, что все клетки нашего организма на своей поверхности имеют множества белков и гликопротеидов (комплекса молекулы белка с углеводом). комплексы этих поверхностных структур называются (и являются) маркерами. именно по таким маркерам клетки иммунной системы распознают нормальные клетки (которые функционируют нормально) и узнают те, которые накопили мутации, количество и качество которых уже не совместимо с нормальным фенотипом. так вот, гельминты, являясь несомненно эволюционно древними паразитами, научились некоторой мимикрии - подражанию. они несут на своей поверхности белки, схожие с белками хозяина (собаки, например). таким образом, иммунная система собаки как бы учится особо тонко различать где своё, а где чужое. это я всё так очень образно и грубо рассказываю. но факт в том, что как только людей стали избавлять от гельминтов с детства, то резко вырос уровень аутоиммунных заболеваний, в частности астмы. а ведь именно аутоиммунные состояния - следствие неправильной работы иммунной системы.
Вот, тут, например: Allergy, Parasites, and the Hygiene Hypothesis (
http://www.sciencemag.org/content/296/5567/490.short) пишут, что как раз длительные носительства гельминтов тормозят "бессмысленные" воспаления - аллергии:
The increase of allergic diseases in the industrialized world has often been explained by a decline in infections during childhood. The immunological explanation has been put into the context of the functional T cell subsets known as T helper 1 (TH1) and T helper 2 (TH2) that display polarized cytokine profiles. It has been argued that bacterial and viral infections during early life direct the maturing immune system toward TH1, which counterbalance proallergic responses of TH2 cells. Thus, a reduction in the overall microbial burden will result in weak TH1 imprinting and unrestrained TH2 responses that allow an increase in allergy. This notion is contradicted by observations that the prevalence of TH1-autoimmune diseases is also increasing and that TH2-skewed parasitic worm (helminth) infections are not associated with allergy. More recently,
elevations of anti-inflammatory cytokines, such as interleukin-10, that occur during long-term helminth infections have been shown to be inversely correlated with allergy. The induction of a robust anti-inflammatory regulatory network by persistent immune challenge offers a unifying explanation for the observed inverse association of many infections with allergic disorders.
или вот чудное ревью:
Helminth immunoregulation: The role of parasite secreted proteins in modulating host immunity
Helminths are masterful immunoregulators. 
A characteristic feature of helminth infection is a Th2-dominated immune response, but stimulation of immunoregulatory cell populations, such as regulatory T cells and alternatively activated macrophages, is equally common. Typically, Th1/17 immunity is blocked and productive effector responses are muted, allowing survival of the parasite in a “modified Th2” environment. Drug treatment to clear the worms reverses the immunoregulatory effects, indicating that a state of active suppression is maintained by the parasite. Hence, research has focussed on “excretory–secretory” products released by live parasites, which can interfere with every aspect of host immunity from initial recognition to end-stage effector mechanisms. In this review, we survey our knowledge of helminth secreted molecules, and summarise current understanding of the growing number of individual helminth mediators that have been shown to target key receptors or pathways in the mammalian immune system.